Meksiko Setujui Penggunaan Darurat Molnupiravir untuk Obati Covid-19

REPUBLIKA.CO.ID, MEXICO CITY -- Regulator Kesehatan Meksiko telah mengeluarkan izin penggunaan pil Covid-19 molnupiravir buatan Merck untuk keadaan darurat. Kabar itu disampaikan Presiden Meksiko Andres Manuel Lopez Obrador, Jumat (7/1/2022).

Regulator Kesehatan Meksiko, COFEPRIS, membenarkan persetujuan itu dalam pernyataan di hari berikutnya. COFEPRIS juga diperkirakan akan segera menyetujui pil paxlovid buatan Pfizer untuk mengobati Covid-19, menurut Obrador dalam konferensi pers rutin.

Kedua obat itu disetujui bulan lalu di Amerika Serikat. Molnupiravir dikembangkan oleh Rigdeback Biotherapeutics dan ditunjukkan untuk mengurangi rawat inap dan kematian sekitar 30 persen dalam sebuah percobaan klinis terhadap pasien yang berisiko tinggi dalam tahap awal penyakit.

Sementara itu, produsen Pfizer mengklaim obat antivirus buatan mereka memiliki khasiat yang lebih tinggi. Pfizer mengklaim pil antivirus eksperimentalnya bisa memangkas hingga 89 persen risiko dirawat di rumah sakit atau kematian pada pasien Covid-19 dewasa.

Pemberian pil Pfizer itu akan dikombinasikan dengan pil antivirus Ritonavir, dua kali sehari masing-masing tiga butir. Sementara itu, Obrador mengatakan, ia berencana untuk membuat molnupiravir dan  paxlovid tersedia di rumah sakit umum.

Batalkan pesanan molnupiravir

Sementara itu, Prancis telah membatalkan pesanan obat molnupiravir. Menteri Kesehatan Prancis Olivier Veran mengatakan pembatalan ini menyusul data uji coba yang mengecewakan dan sebaliknya berharap untuk menerima obat dari Pfizer sebelum akhir Januari, Rabu (22/12/2021).

"Studi terbaru tidak bagus," kata Olivier Veran kepada BFM TV.

Prancis telah melakukan pemesanan lebih awal untuk 50 ribu dosis obat molnupiravir. Veran menyatakan, pembatalan tidak akan dikenakan biaya.

Prancis memutuskan telah membeli paxlovid sebagai gantinya. Veran tidak menyatakan berapa banyak dosis yang telah diamankan.

"Prancis mengantre untuk mendapatkannya sebelum akhir Januari," kata Veran.

Prancis adalah negara pertama yang secara terbuka mengatakan telah membatalkan pesanan terhadap obat Merck setelah perusahaan merilis data pada akhir November 2021. Data ini menunjukkan bahwa obatnya sangat kurang efektif daripada yang diperkirakan sebelumnya, mengurangi rawat inap, dan kematian dalam uji klinis individu berisiko tinggi dengan sekitar 30 persen.